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Início » SUS adota insulina de ação prolongada para melhorar vida de milhares de pacientes com diabetes
Brasil

SUS adota insulina de ação prolongada para melhorar vida de milhares de pacientes com diabetes

Nrb NewsPor Nrb News6 de fevereiro de 20262 Minutos de Leitura
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© Rafael Nascimento/MS.

O Ministério da Saúde deu início a um avanço significativo no tratamento do diabetes, substituindo a insulina humana (NPH) pela insulina análoga de ação prolongada, a glargina, no Sistema Único de Saúde (SUS).

Esta transição, descrita como um “avanço histórico”, visa oferecer um medicamento mais moderno e eficaz para os pacientes.

Quem será beneficiado pela nova insulina?

Nesta fase inicial, um projeto-piloto contemplará **mais de 50 mil pessoas** em quatro localidades estratégicas: **Amapá, Paraná, Paraíba e Distrito Federal**.

Os grupos prioritários incluem **crianças e adolescentes de até 17 anos** com diabetes tipo 1, e **idosos a partir dos 80 anos** diagnosticados com diabetes tipo 1 ou 2.

Por que a mudança para a insulina glargina?

A insulina glargina representa um avanço por ser de **ação prolongada**, mantendo os níveis de glicose estáveis por **até 24 horas**.

Isso simplifica a rotina dos pacientes, pois requer apenas uma **única aplicação diária**.

Além de facilitar o tratamento, a ampliação da oferta no SUS alinha-se às **melhores práticas internacionais** e pode gerar uma economia substancial para quem a comprava na rede privada, onde o custo pode chegar a **R$ 250** para dois meses.

Transição gradual e produção nacional

A transição será feita de forma **gradual**, com avaliação individual de cada paciente, garantindo a adaptação adequada ao novo tratamento.

O Ministério da Saúde já está promovendo **treinamentos** para profissionais de saúde da atenção primária nas regiões do projeto-piloto.

Após a avaliação dos resultados iniciais, será definido um cronograma para a **expansão** da oferta para os demais estados do país.

Parceria para autonomia na produção

A expansão da insulina glargina no SUS é fruto de uma Parceria para o Desenvolvimento Produtivo (PDP).

Ela envolve a Bio-Manguinhos (Fiocruz), a empresa brasileira Biomm e a chinesa Gan & Lee, com foco na **transferência de tecnologia** para o Brasil.

Em 2025, foram entregues **mais de 6 milhões de unidades** do medicamento, com um investimento de **R$ 131 milhões**.

A previsão é que, até o final de **2026**, a capacidade de produção nacional atinja **36 milhões de tubetes**, garantindo o abastecimento do SUS e a autonomia diante da escassez global deste insumo vital.

diabetes Glargina Insulina SUS tratamento
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